Adios FI


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17 años 11 meses antes #19 por General Campbell
Respuesta de General Campbell sobre el tema Adios FI
La verdad Diego, no te conocí mucho, pero por la forma en como te hablan los amigos, porque aquí todos somos amigos, del foro, me hecho una idea de cómo eres. No me queda nada más que decir que te valla bien, y dejando star wars de lado un poco y poniendome serio, que te recuperes y que dios te acompañe y te tenga en su glora, ahora entrando de nuevo a star wars, ojalá que FI no borre tu nombre y tu regstro, cosa que alguna vez puedas volver, así que sin nada más "Amigo" te deseo buena suerte y cuídate y vuelve, eso es importante. Adios compañero, soldado, amigo...

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17 años 11 meses antes #20 por Sanko
Respuesta de Sanko sobre el tema Adios FI
Saludos Diego,todos te consideramos un carismatico miembro aqui,y la verdad poco o nada podemos hacer para remediar los problemas que inundan tu vida,mas es cierto que nos consideras una fuente de consuelo y amistad ante los malos momentos.
Asi que solo te puedo decir que abandonar este foro seria una perdida triste para ti y los demas,ya que siempre se puede encontar un entretenimiento,una sonrisa,o un pasatiempo dialogando o bromeando con la buena gente que ronda por aqui.
Vuelvas cuando vuelvas,estaremos esperando con los brazos abiertos...

Un saludo a todossss

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17 años 11 meses antes #21 por Nesca-Fett
Respuesta de Nesca-Fett sobre el tema Adios FI
Animo compañero, a veces la vida es mala e injusta, pero piensa que las cosas malas no ocultan las buenas, que siempre las hay, y que no todas las malas tienen que durar para siempre, yo sin ir más lejos también deje el foro una temporada, perdí el trabajo, la novia, problemas familiares, económicos, etc, en ese momento creí tocar fondo, si no lo hice poco me faltó, todo lo veía negro y no creí que tuviese un mañana, y sin embargo el tiempo pasó...pasó...el sol seguía saliéndo dia tras dia y un dia las cosas empezaron a cambiar, ahora tengo trabajo, casa propia, esposa y desde hace 3 meses soy papá de una preciosa niña. Si todo esto me lo hubiesen contado hace 3 años cuando estaba fatal no lo hubiese creído, y ya ves!. Lo que quiero decirte amigo es que no te rindas nunca, y que tengas fe, ya veras como con el tiempo las cosas mejorarán.
Animo!, buena suerte y que la fuerza te acompañe...

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17 años 11 meses antes #22 por johys nabarrie
Respuesta de johys nabarrie sobre el tema Adios FI
Diego:
Para mi eres un amigo mas.Como creo que lo eres para muchos de los que estan en este foro.
Te entiendo,aunq a veces es dificil de creer que lo demas puedan saber como uno se siente.Eso es imposible,uno no puede saber como se siente exactamente,pero si entnderlo...Una amiga mia se enfermo el ultimo año de leucemia.Fue una etapa dificil,aunq no se en que consiste tu enfermedad.
En cuanto a los estudios te entiendo perfectamente,ya tengo un 1 en fisica y quimica [img]graemlins/llanto.gif[/img] pero no dejo este lugar por nada.Aca tengo amigos,es uno de los pocos momentos en los q puedo ser yo,sin q me jusguen por mis gustos,tengo muy buenos amigos,entre ellos vos.
Ahora el problemilla q tuvistes con una persona es por lo q hablamos en privado???por q si es por eso t pido de vueltab perdon...Pero solo sos un AMIGO...!!!
Bueno..sabes que aca,a pesar de los kilometros y mares que nos separan tenes una amiga q te va a apoyar siempre...Por q para sobrellevarun problema se necesita,aunq sea un amigo...Y aire..por supuesto q te lo vamos a dar...

<3Accidentaly in Love<3

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17 años 11 meses antes #23 por lord malak
Respuesta de lord malak sobre el tema Adios FI
tene paciencia diego,ya vendran tiempos mejores,siempre podras contar conmigo

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17 años 11 meses antes #24 por Moon
Respuesta de Moon sobre el tema Adios FI
Nombres alternativos Volver al comienzo

Degeneración hepatolenticular
Definición Volver al comienzo

Es un trastorno hereditario que se presenta debido a las cantidades excesivas de cobre en el organismo y que produce diferentes efectos, entre otros, enfermedad hepática y daño al sistema nervioso.

Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo

La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco común. En caso de que ambos padres porten un gen anormal para la enfermedad de Wilson, hay un 25% de posibilidades de que cada uno de los hijos desarrolle el trastorno (es decir, la enfermedad de Wilson es autosómica recesiva).

La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo absorba y retenga cantidades excesivas de cobre, que se deposita en el hígado, cerebro, riñones y en los ojos. Dichos depósitos de cobre ocasionan daño tisular, muerte del tejido y cicatrización, lo cual provoca una disminución en el funcionamiento de los órganos afectados. Los efectos más peligrosos y predominantes de este trastorno son la insuficiencia hepática y el daño al sistema nervioso central (cerebro, médula espinal). Si esta enfermedad no se detecta y no se trata a tiempo, es mortal.

Dicha enfermedad es más común en los países de Europa oriental, Sicilia y la parte sur de Italia, aunque se puede presentar en cualquier grupo. Este trastorno aparece más comúnmente en personas menores de 40 años y, en los niños, los síntomas comienzan a manifestarse alrededor de los 4 años.

Síntomas Volver al comienzo


Agrandamiento del abdomen (distensión abdominal)
Esplenomegalia
Piel amarilla u ojos amarillos (ictericia)
Vómito con sangre
Debilidad
Temblores en los brazos o en las manos
Dificultad y rigidez para mover las extremidades
Postura anormal de las extremidades (distonía)
Movimientos lentos
Dificultad al caminar
Movimientos impredecibles o espasmódicos
Movimientos incontrolables
Movimientos lentos
Debilidad en la cabeza, cuello, cara o brazos
Deterioro del lenguaje, articulación defectuosa
Lentitud o disminución de los movimientos faciales y de la expresión
Cambios emocionales o de comportamiento
Confusión o delirio
Demencia (pérdida de múltiples funciones cerebrales)
Signos y exámenes Volver al comienzo

Un examen de los ojos puede mostrar:

Anillos de Kayser Fleischer (anillos de color café o rojizo alrededor del iris)
Posible restricción en el movimiento ocular
El examen físico puede mostrar signos de:

Trastornos en el hígado o en el bazo (entre otros cirrosis y necrosis hepática)
Daño al sistema nervioso central, pérdida de la coordinación, pérdida del control muscular, temblores musculares, pérdida de las funciones cognoscitivas e intelectuales, pérdida de la memoria, confusión (delirio o demencia) y otros daños.
Los exámenes de laboratorio pueden revelar:

Ceruloplasmina sérica baja (aunque es normal en el 5% de los casos)
Cobre sérico bajo, a pesar de los depósitos de éste en los tejidos
Cobre en la orina elevado
CSC que puede mostrar anemia hemolítica o disminución en el conteo de glóbulos blancos sanguíneos
Niveles de ácido úrico sérico bajos
Las anomalías de laboratorio en una insuficiencia hepática son, entre otras:

TP/TPT elevados
SGOT)/SGPT elevados
Disminución de los niveles de albúmina
Aumento de los niveles de bilirrubina

Los resultados de otros exámenes pueden ser:

Una IRM de la cabeza o TC de la cabeza puede ser anormal, especialmente en una región del cerebro denominada los ganglios basales, pero no específica.
Una radiografía abdominal, IRM del abdomen o TC del abdomen pueden indicar enfermedad del hígado u otra anomalía.
Una biopsia del hígado o biopsia de los riñones u otros tejidos sospechosos muestra depósitos de cobre y cambios en los tejidos que indican daño en los mismos. Esta enfermedad también puede elevar los niveles de proteínas y aminoácidos de una muestra de orina en 24 horas.
El gen específico responsable de la anormalidad (mutación) que causa la enfermedad de Wilson ya ha sido identificado, se denomina ATP7B. Sin embargo, aún no se ha desarrollado una prueba genética simple para detectar la enfermedad de Wilson. Las pruebas son complicadas debido a que existen muchas posibles mutaciones de este gen.

Tratamiento Volver al comienzo

Los objetivos del tratamiento son reducir la cantidad de cobre en los tejidos y manejar los síntomas de la enfermedad. El tratamiento se debe continuar durante toda la vida.

Se pueden utilizar los siguientes medicamentos:

Acetato de Zinc (Galzin), el cual bloquea la absorción del cobre en el tracto intestinal.
Trientina (Syprina), la cual se enlaza al o quela el cobre y lleva a un aumento en la excreción del metal por medio de la orina.
Penicilamina (Cuprimina, Depen), la cual también se enlaza al o quela el cobre y lleva a un aumento en la excreción del metal por medio de la orina.
Algunas veces, los medicamentos que quelan el cobre, especialmente la penicilamina, pueden empeorar la función neurológica de la persona. Existen otros medicamentos bajo investigación que de manera prometedora se enlazarán al cobre sin arriesgar el posible empeoramiento de la función neurológica.

Adicionalmente, se recomienda una dieta baja en cobre evitando el consumo de champiñones, nueces, chocolate, fruta seca, hígado y mariscos. Se sugiere el consumo de agua destilada, porque la mayoría de las aguas fluyen a través de tubos de cobre. Además, se debe evitar el uso de utensilios de cocina fabricados con cobre.

Los síntomas se deben tratar en forma adecuada con ejercicios o fisioterapia y medidas de protección para las personas que están confundidas o que son incapaces de cuidar de sí.

Grupos de apoyo Volver al comienzo

Los grupos de apoyo para la enfermedad de Wilson se pueden encontrar en: www.geneticalliance.org.

Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo

Se necesita tratamiento de por vida para controlar la enfermedad. Ésta puede producir efectos fatales, especialmente la pérdida de la función hepática y efectos tóxicos del cobre sobre el sistema nervioso. En aquellos casos en que el problema no es fatal, los síntomas pueden producir discapacidad.

Complicaciones Volver al comienzo


Hepatitis aguda
Hepatitis crónica
Cirrosis
Muerte de los tejidos hepáticos
Disfunción del bazo
Anemia
Aumento en el número de infecciones
Lesiones producidas por caídas
Pérdida de la capacidad para interactuar con otras personas
Pérdida de la capacidad para desempeñarse en el hogar y en el trabajo
Pérdida de la capacidad de cuidarse a sí mismo
Pérdida de la masa muscular (atrofia)
Contracturas articulares u otras deformidades
Incremento de la incidencia de fracturas en los huesos
Efectos secundarios de la penicilamina
Efectos secundarios de otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo

Se debe buscar asistencia médica si hay síntomas que revelen la presencia de la enfermedad de Wilson y buscar la asistencia de un asesor en genética si la enfermedad está presente en la familia.

En esto consiste la enfermedad de Wilson...

Para confirmar la enfermedad el método más eficaz es una biopsia hepática...

[ 08. Abril 2006, 14:47: Mensaje editado por: diego ]

Maestro Jai de DW.



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